حصريا سوف ارفع لكم تفصيلات مصوره ومقسمة لا توجد بالمنتديات الاخرى
كثرت في الاونه الاخيرة كثرة البحوث في مجال علم الجينات الوراثية اللي هي ال DNA وحيث أني وجدت من الظروري أن يكون في هذا المنتدى الكريم الذي هو يعلو بأصحابه قلت لابد أن نخصص موضوع مهم وراح يكون في المستقبل القريب يعني خلال العشر سنيين القادمة حديث منتديات الانساب وعليه سوف أنقل في هذه الصفحة كل ما تقع عليه عيني في مجال البحوث الخاصة بالموضوع أعلاه مع ذكر تعريفات هذا العلم ومجلات البحوث العلمية والميدانية التي تم نشرها وسوف يكون مرجعا لجميع ما يهم هذا العلم من بدايته مرورا بتعريفه وتفصيلاته ونسقطه على السلالات العربية وبسم الله نبدأ
تاريخ أبحاث الحمض النووي مترجم من مجلة
تم عزله للمرة الأولى الحمض النووي من قبل الطبيب ميشر فريدريش السويسري الذي ، في عام 1869 ، اكتشف مادة المجهرية في القيح من الضمادات الجراحية يتم التخلص منها. كما أقام في نوى الخلايا ، ودعا إلى أن "نوكليني". في عام 1919 ، حددت Phoebus ليفين وحدة قاعدة والسكر والفوسفات النوكليوتيدات. واقترح ليفين أن الحمض النووي يتكون من سلسلة من وحدات النوكليوتيدات مرتبطة ببعضها عن طريق مجموعات الفوسفات. ومع ذلك ، يعتقد أن ليفين كان في سلسلة قصيرة والقواعد المتكررة في ترتيب ثابت. في عام 1937 أنتج أول وليام Astbury أنماط حيود الأشعة السينية والتي أظهرت أن الحمض النووي لديها بنية العادية.
في عام 1928 ، اكتشف فريدريك غريفيث ان من الممكن نقل سمات النموذج "السلس" لل'''' المكورات الرئوية إلى النموذج "الخام" من البكتيريا نفسها عن طريق خلط "السلس" قتل البكتيريا تعيش مع الشكل "الخام". قدم هذا النظام الاقتراح الأول الواضح أن الحمض النووي نفذت المعلومات الوراثية في افري - - - ماكلويد مكارتي التجربة ، عندما أوزوالد آفري ، جنبا إلى جنب مع زملاء العمل وكولن ماكلويد Maclyn مكارتي ، الحمض النووي التي تم تحديدها باعتبارها المبدأ تحويل في عام 1943. وأكد دور الحمض النووي في الوراثة في عام 1952 ، عندما ألفرد هيرشي ومارثا تشيس في التجربة هيرشي - تشيس أظهرت أن الحمض النووي هو المادة الوراثية للبالعاثية T2.
في عام 1953 اقترح جيمس واطسون وفرانسيس كريك ما هو المقبول الآن كنموذج الحلزوني المزدوج الصحيح الأول للبنية الحمض النووي في مجلة نيتشر ''''. روزاليند فرانكلين التي اتخذتها وفرخ الوز ريمون مايو 1952 ، فضلا عن المعلومات التي كانت مقترنة ، كما حصلت على قواعد الحمض النووي من خلال الاتصالات خاصة من Chargaff اروين في السنوات السابقة. لعبت في قواعد Chargaff دورا هاما جدا في إنشاء تكوينات الحلزوني المزدوج للحمض النووي - B وكذلك الحمض النووي.
ونشرت الأدلة التجريبية التي تدعم واتسون وكريك النموذج في سلسلة من خمس مواد في نفس العدد من الطبيعة ''. من هذه ، كانت ورقة فرانكلين وجوسلينج هو أول نشر خاصة بهم البيانات حيود الأشعة السينية والأصلي أسلوب التحليل التي أيدت جزئيا نموذج واتسون وكريك ، وهذه المسألة ترد أيضا مقالا حول بنية الحمض النووي التي ويلكنز موريس واثنين من زملائه ، تحليل والذين ''في'' فيفو B - DNA الأشعة السينية أنماط يؤيد أيضا وجود ''في'' فيفو من التكوينات الحمض النووي المزدوج حلزونية كما اقترح واطسون وكريك لطراز الحلزوني المزدوج للحمض النووي الجزيئي في صفحتين من السابق ''الطبيعة''. في عام 1962 ، بعد وفاة فرانكلين ، واتسون ، كريك ، ويلكنز تلقت معا على جائزة نوبل في الفيزيولوجيا أو الطب. للأسف ، سمحت القواعد نوبل للوقت المتلقين الذين يعيشون فقط ، ولكن لا تزال نشطة النقاش بشأن من الذي يجب الحصول على الائتمان لهذا الاكتشاف.
عرضا مؤثرا في عام 1957 ، وضعت خارج كريك "العقيدة المركزية" البيولوجيا الجزيئية ، والتي تنبأ العلاقة بين الحمض النووي ، والجيش الملكي النيبالي ، والبروتينات ، ومفصلية "فرضية محول". ثم التأكيد النهائي للآلية التي تم تكرارها ينطوي عليها الهيكل المزدوج حلزونية في عام 1958 من خلال التجربة Meselson - ستال. وأظهر مزيد من العمل من قبل كريك وزملاء العمل الذي كان يقوم على الشفرة الوراثية من غير تداخل ثلاثة توائم من القواعد ، ودعا codons ، مما يسمح هار جوبيند Khorana روبرت هولي جورج مارشال وارن Nirenberg فك الشفرة الوراثية. هذه النتائج تمثل ولادة البيولوجيا الجزيئية.

السلالات العربية بين الموروث التاريخي العربي وعلم الجينات
يتفق الموروث التاريخي العربي في مجملة مع علم الجينات ويختلف في التفصيلات

السلالة J أو J-Haplogroup
المجموعة العرقية J تسمى بالمجموعة ( السامية ) وذلك بسبب إنحدار الشعوب السامية منها وهذه المجموعة العرقية تنقسم إلى ثلاثة أقسام J1 و J2 وسلالة J نشأة في الشرق الأوسط قبل ما يقارب الثلاثون ألف سنة
السلالة(J1)أصحاب التحور الجيني M267 وتسمى هذه السلالة بسلالة القبائل العربية التي سكنت الجزيرة العربية .
عمر هذه السلالة لا يقل عن 10 آلاف سنة ونشأة هذه السلالة في جنوب الهلال الخصيب
وهو جنوب العراق وقد حصلت هجرتين قويتين الأولى حصلت قبل عشرة آلاف سنة (10 آلاف) سنة واتجهت نحو أوروبا واليمن و أثيوبيا وقد يكون دخولها إلى الحبشة عبر اليمن حيث أن هذه السلالة لا تتواجد شمال الحبشة حتى نقول انها دخلت من الشمال ) ومن ثم أصبح اليمن بعد ذلك بآلاف السنين من المراكز المصدرة للعرقية J1 ، وخرجت منه الهجرات المعاكسة للكلدانيين والبابليين حوالي 3000 قبل الميلاد وغيرهم إلى العراق والشام وأماكن أخرى ثم بعد هذا الانتشار حصلت الهجرة الثانية من خلال الإنسياح العربي الإسلامي القوي وما يميز هذه السلالة عند الفحص هو وجود التحور الجيني M267 فإن كنت تحمله فأنت حفيد الرجل J1 .


معظم من من هذه السلالة من الJ1 يحملون الماركر 391= 10و11و12 .
كما يوجد تنوع كبير في الماركر 388 لديهم حيث يساوي 13 و 14 و 15 و 16و 17 و18 و19
ويوجد تنوع ايضا في ال YCAIIa,bحيث يساوي 22-22 و 22-21و 22-20 و 22-19 و 22-17 و 20-19

حتى حدثت تحورات جديدة لهم قسمتهم لعدة أقسام j1a ..j1b..j1c..j1d..j1eوسيتم تبيان لكل واحد منهم فيما بعد ومايهمنا فيها الآن الفرع j1e

سلالة الفرعية J1e
هي سلالة متفرعة من السلالة J1 حيث يعتقد انها نشات منذ خمسة الاف سنة بسبب تحور حدث للجد الاول لهذه السلالة هو P58 .

ويتفرع من j1e اربعة فروع هم:

الفرع J1e1 وتحمل التحوران M367 و M368.وقد وجدت هذه السلالة بنسبته 3.5% من اجمالي نسبة ال J1في شمال الاناضول.
والفرع J1e2 وتحمل التحور الجيني M369 .وجدت هذه السلالة بنسبة 1.2%اجمالي نسبة ال J1في الا ناضول.
فرع اكتشف حديثا يحمل التحور L92,L93 وقد يسمى J1e3 مستقبلا وهو فرع نادر .
فرع اكتشف حديثا يحمل التحور L147 وهو فرع كبير وقد يسمى J1e4


العدنانيون:

عدنان بن أد بن أدد بن الهميسع بن سلامان بن نبت بن حمل بن قيدار بن إسماعيل بن إبراهيم بن آزر - تارح- بن ناحور بن شاروخ بن ارغو بن فالغ بن عابر - هود- بن شالخ أرفخشد بن سام بن نوح

العدنانيون هم عرب اسماعيلون يجمعهم الجد عدنان (60 – 65 ) جد

وجميع هذه السلالة تقع ضمن j1e مع وجود التحور L147

وتكون المسافات الجينية اقل من 70 جد (نسبة إلى عدنان)

وهم من اوضح الأقسام العربية واسهلها استقراءاً

القحطانيون:

القحطانيون ينتسبون إلى قحطان بن عابر - هود- بن شالخ أرفخشد بن سام بن نوح
مع وجود رأي آخر بأنهم ينتسبون إلى
قحطان بن الهميسع بن سلامان بن نبت بن حمل بن قيدار بن إسماعيل بن إبراهيم بن آزر - تارح- بن ناحور بن شاروخ بن ارغو بن فالغ بن عابر - هود- بن شالخ أرفخشد بن سام بن نوح ويرد علم الجينات بأن كلا القولين صحيح فلا دخان من غير نار

مجمل اليمنيون هم من ابناء اسماعيل عليه السلام ، اي من سلالة تقع ضمن j1e مع وجود التحور L147

ويشتركون في هذا مع العدنانيين والإسحاقيين والغساسنة

مع وجود اقلية لا تحمل التحور L147 واميل إلى انهم من ذرية هود عليه السلام واستأنس لهذا القول كثيراً (قد تكون هجرة كلدانية قديمة لجنوب الجزيرة العربية)

العرب البائدة:

المسمى الصحيح – من وجهة نظري – العماليق العرب

واصل هذه الحضارة بما يعرف بالفينقيين (حضارة الشام) و الفراعنة (حضارة مصر)

حضارة قديمة كونت مجموعات عربية عديدة في الشام والجزيرة العربية وشمال افريقيا

وهم عبارة عن خليط من ثلاثة سلالات


E1b1b1a3. V22
E1b1b1c. M123
E1b1b1c1. M34
ولدت في المشرق العربي

J2a4h

من الشام

ومضى الزمن واستقر بعض العماليق في جنوب الجزيرة العربية وخصوصاً في عمان

وبعد وفود الإسماعيليون إلى جنوب الجزيرة العربية اختلطوا معهم في فترة معينة

ولهذا نجدهم داخل القبائل العربية القديمة من القحطانيون كأقليات

الخلاصة :
-نتائج القبائل العدنانية اغلبها ان لم تكن جميعها هي j1e مع وجود التحور L147
-نتائج القبائل القحطانية اغلبها ان لم تكن جميعها هي j1e مع وجود التحور L147
-نتائج القبائل القضاعية اغلبها ان لم تكن جميعها هي j1e مع وجود التحور L147
-نتائج القبائل الحميريةاغلبها ان لم تكن جميعها هي j1e مع وجود التحور L93
-هذه هي اجذام القبائل العربية الرئيسية وجميعها في j1e
ملخص القول:

الفرع J1e وهم أصحاب التحور P58 وأكثرية العرب من قحطان وعدنان في هذه السلالة و تشمل العدنانيون وبعض قضاعة وبعض قحطان ووجد أنهم قريبين من بعضهم لدرجة يصعب التفريق بينهم
وكذلك العرب و غير العرب اليهود خصوصا يصعب تفريقهم عن العرب لأنهم يشتركون في نفس الجد مع العرب على تقدير شركة ftdna قبل 5000 سنه والإحتمال أنه إسماعيل بن إبراهيم عليهم السلام أو الهميسع بن سلامان بن نبت بن حمل بن قيدار بن إسماعيل بن إبراهيم أو عابر - هود- بن شالخ أرفخشد بن سام بن نوح
في انتظار تحور يفرق بينهم ويعتقد ان هذه السلالة هي السلالة الإبراهيمية وسلالة النبي محمد عليه وعلى اله وصحبه أفضل الصلاة والسلام لنخرج بنتيجة مؤكدة عن قحطان ونسبته إلى إسماعيل عليه السلام تأكيدا لحديثه صلى الله عليه وسلم لقوم من قبائل قحطان (أسلم والأنصار : ( ارموا بني إسماعيل فان أباكم كان راميا ) رواه البخاري
وما جاء في الصحيحين عن أبي هريرة مخاطباً الأنصار عندما ذكر هاجر أم أسماعيل عليه السلام قال (فتلكم أمكم يابني يا بني ماء السماء)



المصدر : Arab Genetics
</B></I>

الأخ أحمد المطلق النجيد حيّاك الله الحقيقة أن هذا العلم الذي توصل إليه العلماء وهو علم الجينات البشرية أكثر القبائل حاجة له في وقتنا الحاضر هي قبيلة عنزة لأنه زوّر نسبها ولذلك من الضروري أن تفحص لكي ترد إلى أصلها الصحيح وتنفى عنها الأكذوبة التي روّج لها من الحاقها في نسب قبيلتان من قبائل جديلة وهما بكر وتغلب بشخاميط لا أساس لها ولكي تعرف هل هي بكر وتغلب وقد غلطت بحيث تركت أسمها الصحيح بكر وتغلب وأنتحلت مسمى عنزة ؟ أم أنها هي عنزة وقد كذب من نسبها لبكر وتغلب ؟ لأن التلاعب الذي حصل رغم ثبوت أسمها ونسبها ووجود المصادر الموثقة فأن الأكذوبة لا تزال يتمسك بها الجهلاء علماً أنه عرفت نتائج رجال من بكر الذين يسكنون في جمهورية تركيا وهم من بني محلم من بني شيبان من بكر ولابد أنه سوف تعرف نتائج الحمدانيين أهل الموصل الذين هم من تغلب دون شك ثم أن دم عنزة قد عرف فهل يفقه المزورين ؟

أنا متوقع يابو مشعل أن الكثير من القبائل سوف تتجه الى الحمض النووي لمعرفة حقيقة أنسابها وخصوصا أن الكثير لا يعرف عن التحالف والتصاهر والحروب والسبي قد تغيرت أنساب كثير من الناس وليس عنزة فحسب وأن من النتائج الدراسة البريطانية على عينة من القبائل أظهرت أن قبيلة موجودة في وسط الجزيرة العربية نصفها غير عرب أصلا فالانسان هو الانسان سواء كان عربيا أم غير عربي ونجد أن كثير من العلماء المسلمين غير عرب ولا فرق بين أعجمي ولا عربي وسوف أنقل في هذه الصفحة بعض من عملوا أختبار ال dna وأعلنوا نتائجها ببراءتهم من أدعائهم بالنسب لقبيلة أخرى الا بالتقوى وأن اغلب الاراء الفقهية مختلفة في ما يخص الفحص للتأكد من النسب وسوف ننقل أراء الفقهاء في هذا الجانب وكما أني اود أن أأكد أن ليس كل ما سنذكره في هذه الموضوع من معلومات هي مسلم بها وصحيحه بل هي المتوفر حتى الان من معلومات ولو أنها بها تضارب في بعض الانساب ولكن للأمانة العلمية سوف ننقلها كما هي ولكن ليس الامر مسلم به كما جاء
وسوف نبدأ بشجرة أنساب العالم أجمع كدول مرقمة حسب تفريعات ال dna والتكبير أمر ضروري لتكون الارقام واضحة

علم جليل وغريب وعظيم وهناك رسالة علمية لباحث ماليزي حول هذا العلم اللهم فانفعنا به يا رب العالمين

اقتباس : المشاركة الأصلية كتبت بواسطة محمد فنخور العبدلي [ مشاهدة المشاركة ]

علم جليل وغريب وعظيم وهناك رسالة علمية لباحث ماليزي حول هذا العلم اللهم فانفعنا به يا رب العالمين

حياك الله مشرفنا أنا باعتقادي أن هناك معلومات سرية لا تنشر في هذا المجال ولكن سبحان من خلق وجعل العنصر الذكري Y هو من يحمل سلالة الاب والجد والى سيدنا آدم عليه السلام وهو ليس معقد ولكن يحتاج الى فقط أعداد كبيرة من العينات لكي تتضح الصورة أكبر ففي بعض الاحيان تجد نتائج لعينتين متقاربة في التحور وبعد ظهور نتائج جديده مشابهه تجد المتقاربتين في البداية متباعدتين بالنهاية وهكذا وسبحان الخالق
((( من اعجاز الخالق هو خلقه كل كأن حي بشيفرته الجينية المميزة وتساهم هذه الشيفرة أو اللغة في فهم علمياً تقارب تركيب الكائنات الحية من بعضها البعض و مقارنتها مع بعضها البعض...بشكل هرمي شجري متفرع ضمن ما يعرف بالMolecular phylogenetics و علم السلالات الجينية الخاصة بالجين الذكري Y يخضع لنفس هذه المنهجية العلمية من ناحية التشجير و التفريع و وضع المقارنات و دراسة عوامل التقارب و التباعد...

أي أن كل الكائنات الحية تحوي DNA و RNA و بروتينات تتقارب و تتباعد في المشجرات
بحسب تشابه التركيبة البنيوية لهذه الكائنات molecular structure...))) منقول

تتكون الكروموزومات في الخلايا الحية من مادتين أسايتين:

1-حمض DNA

2-حمض RNA

ما يعنينا هنا في هذا المنتدى - بشكل عام -هو حمض Deoxyribonucleic acid-DNA -

لأنه هو الذي يشكل خزان المادة الوراثية...


من الملاحظ أن لل DNA المستخرج معموماً بنية حلزونية
***يتكون الحمض النووي DNA من سلاسل وحدات كيميائية للربط تسمى بـ النيكلوتيدات، وتتكون كل نيوكلوتيد من ثلاث مكونات رئيسية:

1-جزيء سكر خماسي ( رايبوز منقوص الأكسجين).

2-مجموعة من الفوسفات.

3- قاعدة نيتروجينية.


ما يهمنا هنا هو ال DNA الى حد كبير... هو فحص المعلومات الخاصة بالكروموسوم الذكريY دون غيره....

لأنه ينتقل فقط من الرجل الذكر الى ابنه الذكر ...و هكذا دواليك عبر الأجيال المتعاقبة...

فحص الكروموزوم الذكري Y هو ما سيفيدك في فهم انتقال السلالات الجينية في الأنظمة الذكورية الأبوية من الأجداد الى الأحفاد ...كما هو الحال في النظام القبلي العربي ......


و ما يعني فاحصي هذا الكروموسوم الذكري Y تحديداً ... هو فهم حساب تواتر و تكرار هذه القواعد النيتروجينية داخل الكروموسوم الذكري...لأنها هي التي تعطي مؤشرات القرب و البعد بين الفاحصين...

هذه القواعد النيتروجينية يوجد منها أربع أنواع هي:

1- القاعدة النيتروجينية أدنين-و يرمز لها بالحرف اللاتيني A

2-القاعدة النيتروجينية ثايمين-و يرمز لها بالحرف اللاتيني T

3-القاعدة النيتروجينية غوانين-و يرمز لها بالحرف اللاتيني G

4-القاعدة النيتروجينية سايتوسين-و يرمز لها بالحرف اللاتيني C
شرح المثال هنا سابنيه على طريقة تحليل نتائج فحص short tandem repeat أو ما يعرف اختصاراً بفحص ماركرات الSTR كما هو المعمول في شركة فاملي تري ...
و هو فحص لتكرار نسق قصير لمجموعة قواعد نيتروجينية محددة في الكروموسوم الذكري Y كما بينا...
لرب سائل يقول بعد أن بدأت نتيجته بالخروج على شاكلة أرقام واحرف مبهمة بالنسبة له
في هذه المرحلة...

كيف له أن يفهم ما تعنيه له كل هذه الأرقام في النتائج التي ترسل له تباعاً في صفحته الشخصية في موقع الشركة على الانترنت؟...

أقول جواباً عن هذا السؤال.... و بشكل مبسط جداً بعد طرح مثال...

لدينا هنا انموذج لنتيجة تتألف من 12 ماركر مختلف (12 ماركر = ابسط انواع الفحص) ...

كل خانة تمثل "ماركر" ماركر مستقل و DYS - هي اختصار DNA Y-chromosome Segment -هي بمعنى جزيء مقتطع مستقل من بنية الكروموزوم الذكري Y

كل خانة منفصلة في حقيقة الأمر تعبر عن (قسم مقتطع مستقل له رقمه و رمزه المميز)...

على سبيل المثال الماركرDYS ذو الرقم 426

هو ماركر يعنى ببيان تكرار معين لنسق وحدة مؤلفة من ثلاثة قواعد نيتروجينية متتالية

هي GTT...أي (غوانين-ثايمين-ثايمين) ....

و تكرار النسق الثلاثي هذا في للقواعد النيتروجينية ...في هذا الماركر تحديداً ... يتراوح عادة ما بين 7 الى 18 مرة مكررة ...لنفس النسق ...

طبعاً التنوع في الأرقام ما بين 7 الى 18 يختلف بحسب كل سلالة و عينة فاحصة...انما يقى محصوراً في هذا الهامش...

في هذا المثال نرى أن الرقم 12 يقابل الماركر المذكور DYS-426

مما يعني أن نسق القواعد النيتروجينية الثلاث GTT يتكرر هنا 12 مرة في هذا الماركر تحديداً...

على هذا الشكل

…TGT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GTT GAC…


بهذا نفهم أن القواعد النيتروجينية الأربع A...وT.و..G..وC ...هي كأنها حروف الأبجدية الأربع التي تكون كلمات هذه اللغة الجينية ...عبر تواتراتها المتنوعة...

عدد النسق في الماركر الواحد هنا يعتمد على نوع الجزء المقتطع من بنية الكروموزوم الذكري...

فتنوع العدد سيكون من تنوع DYS نفسه...

على سبيل المثال :

DYS385 يتألف من النسق الرباعي التالي من القواعد النيتروجينية =GAAA...
و تواتر تكرار هذا النسق GAAA...يتراوح ما بين 7 الى 28 مرة...

DYS448 يـتألف من النسق السداسي التالي من القواعد النيتروجينة = AGAGAT...و تواتر تكرار هذا النسق AGAGAT...يتراوح ما بين 17 الى 24 مرة...

فحص ماركرات الكرومزوم الذكري أنواع...أصغرها هي فحص 12 ماركر و أدقها هو فحص 67 ماركر

و هذا لا يعني أن الكروموزوم الذكري يـتألف فقط من 67 جزء ...انما هذه الأجزاء هي المتاحة فقط للفحص...أي ان الشركة الفاحصة ستدرس 67 جزيء مقتطع من بنية الكروموزوم الذكري الخاص بك...
و من الممكن ترقية فحصك الشخصي و زيادة عدد الماركرات المدروسة الى 111 اذا رغبت بذلك...

لكن يبقى فحص ال 67 ماركر حالياً هو جيد الدقة و عملي في نفس الوقت بين جميع أنواع الفحوص المتوفرة حالياً ...أي من ناحية قدرته على كشف كم جيد من المعلومات المطلوبة لفهم سلالة الكروموزوم الذكري الخاص بك..
الكائنات molecular structure...

و ما الماركرات و التحورات الجينية و الطفرات الا نوع من أنواع المقاييس التي تساعدنا في تحديد و فهم هذا التقارب أو التباعد......

الآن...

تعريف مبسط للتحور SNP أو ((الطفرة الجينية)) في الكروموزوم الذكري:

single-nucleotide polymorphism

التحور هو طفرة جينية عشوائية تحدث -لأسباب غير مفهومة حتى الآن -في نسق النيكليوتيد الواحد الذي يربط "الدرجين الحلزونيين" اللذان يشكلان بنية الكروموسوم الذكري Y



هذا النوع من الطفرات SNP هو أقل حدوثاً و ندرة من عملية تغيير نسق و تكرار الماركرات التي نراها عادة في ال STR ...و له صفة من الديمومة و الثبات حال حدوثه...

فهو كما قلنا يختلف عن تغير نسق تسلسل و تكرار القواعد النيتروجينية في "الدرج الواحد"....هذا النوع من الطفرات يحدث بشكل دائم -في العادة-في الكروموزوم الذكري...لذا ينقله الشخص الأول الذي يحدث عنده بشكل نهائي الى اولاده و أحفاده الذكور ...و أولاده الذكور ينقلونه بدورهم الى أحفادهم الذكور و هكذا دواليك في خطوط ذكور العائلة من السلف الى الخلف....

لذا فان الاشتراك بالتحور SNP معناه الاشتراك في الجد الأول الحامل لهذه الطفرة....لا أكثر و لا أقل...لكن من المهم تذكير القراء بأن التحور الجيني رغم بصمته الجازمة حال حدوثه بطبيعته لا يخبرنا بأي قطعيات خارج اطار هذا التعريف العلمي...

فالشخص الأول الحامل للتحور هو في المبدأ شخص مجهول ما من الأسلاف... في مكان مجهول ما... لسبب مجهول ما... حدثت عنده طفرة في تسلسل القواعد النيتروجينية فنقلها الى ابنائه و أحفاده الذكور....
بمعنى ....بعد هذا التعريف تتوقف القطعيات....و ندخل في اطار الاستئناس و التنظير....

فلا يمكن لنا أن نستشف من التحور نفسه القطع في مكان حدوث هذا التحور جغرافياً بشكل قاطع... أو سبب حدوث هذا التحور بشكل جازم... أو زمن حدوث هذا التحور بشكل ثابت...لا بل لا يمكننا أن نقطع سبب جمع نفس هذا التحور لأحفاد ينتمون لأصول قبلية متضاربة او متناقضة.......كأن يحمل القضاعي و القيس عيلاني تحور جيني واحدو عند هذا الحد تصبح الحدود الفعلية الحقيقية بين المعلومات التي تختزنها المشجرة الجينية التي قوامها الماركرات و المعلومات التي يختزنها التحور ...أو مدرسة ال str و مدرسة ال snp.....منعدمة ...بل متساوية من ناحية اعطائها "يقينيات" للقاريء العادي...

يعبر عن التحور -في العادة- بعد خروج نتيجة الفحص بنتيجة سالبة أو موجبة ...الى جانب حرف لاتيني و رقم...
على سبيل المثال M173 +...

هذه المرحلة التفصيلية من الفحص هي التي تحدد في العادة السلالة الجينية بشكل قطعي نهائي لا رجعة فيها...فقد تخرج سلالتك على السلالة J ...E ...R ...و هكذا..لأنك قد تحمل التحور الرئيسي في احدى هذه السلالات...

صحيح أن الماركرات كفيلة باعطاء صورة شبه نهائية للسلالة الجينية عبر استخدام الحاسبة المتنبئة... انما يبقى الحسم النهائي في تحديد السلالة هو في فحص التحور الرئيسي الخاص بها....

و كل سلالة لها تحوراتها الرئيسية الأساسية الشهيرة ...و لها كذلك التحورات الفرعية الثانوية الخاصة بها...

و في العادة فأن التحورات الفرعية الثانوية تفحص بشكل منفصل ...و يدفع ثمنها بشكل منفصل ايضاً ....

فقد تخرج نتيجتك على سبيل المثال على هذا الشكل :

J2 (مؤكدة) ...بمعنى أنت قطعاً حامل للتحور الرئيسي M172+.....

و اذا خرجت نتيجة موجبة في فحص التحورات الثانوية +L24 و L25 فمعناه أنت تنتمي للفرع
J2a4h و هكذا.....

كل تحور-في العادة- له تاريخ زمني ظني تقديري و مكان تقديري يحسب عن طريقة مراقبة جغرافيا نتائج العينات المفحوصة و دراسة معدلات التطفير في قيم الماركرات و ما شابه...انما تبقى تلك الأمور أقرب للظنية منها للقطعية...

و من الممكن أن يكون قد لفت انتباهكم الصراع العبثي المحموم الحاصل حول التحور L222.2...

كون الجد الأول صاحب التحورL222.2 هذا ...هو عدنان... أم مضر... أم شخص آخر مجهول من ذرية اسماعيل لم تذكره لنا كتب التاريخ أو الأنساب....هذا ما لا تبينه النتيجة نفسها ...و لا يبينه لنا هذا التحور و هذا مهم ...

اذا تخضع الأمور من هنا و صاعداً في تحليل الماركرات و التحورات الجينية حيناً للمقارنات العلمية ... و حيناً للأساطير و الأماني و الخرافات... و كثيراً للأهواء و الآراء المتصارعة و المتناحرة ...فتنبه لذلك أخي الكريم قبل ولوجك الى هذا العلم...
((( منقول ))

للمبتدئين الذين يرغبون الدخول إلى عالم ال DNA سوف نرفق روابط علمية مؤكدة من مشروع بلير لشركة فاميلي تري وحيث أن الناشر يحذر من نقل المعلومات بواسطة النسخ والتزاما منا بشرف نقل الامانه العلمية وحرصا على الموقع من أي مساءلة قانونية سوف نرفق لكم روابط مترجمه عربيا للدخول وقراءة المشروع الخاص والكامل في ما يخص ماهو الحمض النووي والكروسومات وتفسير نتائج العينات وكيفية قراءتها في هذه الروابط مباشر

الاول الحمض النووي
http://translate.googleusercontent.c...6sMSPFfHDpD2zg

تفسير النتائج وقراءتها

http://translate.googleusercontent.c...nR4HRXPpdhfzag

كيفية معرفة فرعك وإلى أي فرع تنتسب نتيجة القراءه

http://translate.googleusercontent.c...0JFtw9USDGfiCA

شجرة عائلة ال DNA الاصول والفروع حسب الحروف

http://translate.googleusercontent.c...BDVGHkkAaf2mhQ

نتائج جينية للأحماض النووية مركزه على السلالة العربية واسقاطها على القبائل العربية وأوضحت هذه الدراسة وهي ما تزال مستمره يقوم بها الباحث متمرس وقابلة للتعديل عليها بعد ظهور نتائج لعينات أكبر في المستقبل وقلنا أن قلة العينات هي العائق الكبير لمسيرة علم الجينات للعلم J1c3 هو تفريع رئيسي للسلاله العربية
إليكم النتائج للباحث أبو أحمد وهو ذو مصداقية كبيرة في هذا المجال ومتخصص بقراءة النتائج وارتباطاتها

نتائج الباحث في علم الانساب أبو أحمد
بعد كل هذه المدة من البحث والنقاش بالنسبة لللسلالة J1c3 اتضحت مواقع بعض القبائل في المشجرات الجينية اما بصورة تامة او ضبابية والتي نستطيع ان نقول للشخص الفاحص انه احتمال كبير انه ينتمى لها ومن هذه المواقع وهذا لا يمنع ان يكون هناك من من هذه القبائل او اغلبيتها على سلالات اخرى.

1-بني هاشم..... واحتمال باقي قريش هذا ان لم تكن قريش عبارة عن احلاف

2-مذحج ( مراد ، سعد العشيرة ، جلد ،...)

3-همدان (حاشد ، بكيل ، العجمان ، .....)

4- زهران ... واحتمال باقي الازد

5-حمير وخولان بني عامر

6- عنزة ... واحتمال باقي ربيعة هذا ان لم تكن ربيعة عبارة عن تحالفات

7- القبائل القيسية ونهد وجهينة

8- الكوهين وسبط لاوي

9- بعض اقسام اليهود السفرديم ولا اعرف لاي سبط ينتمون او ربما انهم من العرب المتهودة

اما اهم امهات القبائل التي لم يتم تحديد موقهعا في المشجرات الجينية للسلالة J1c3 حتى الان ,وهذا لا يمنع ان تلك القبائل قد تكون على سلالات اخرى .

1- كندة

2-لخم

3-اياد

4- عاملة

5- الاشعر

6-جذام

7- الهان

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
اوجه سؤالي الى كل من له دراية بعلم الجينات وهو :-
اي القبائل والشعوب تنتمي الى الرمز الوراثي المعرف
ب Rm- 198
خالص شكري وامتناني لمن يزودني بمعلومة عن ذلك وشكراً